CH IDMP (R5)
1.0.0-ballot - trial-use
CH IDMP (R5) - Local Development build (v1.0.0-ballot) built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) Build Tools. See the Directory of published versions
Profile: MedicinalProductDefinition
CH SMC - Authorized Dose Form: Lyophilisate for solution for infusion
identifier: Medical Product Identifier/CH-01100869-0682910030000
indication:
Padcev ist indiziert zur Behandlung von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom (mUC), die eine platinhaltige Chemotherapie im neoadjuvanten/adjuvanten, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Setting erhalten haben und die während oder nach der Behandlung mit einem Inhibitor des programmierten Zelltodrezeptors-1 (PD-1) oder des programmierten Zelltod-Liganden 1 (PD-L1) einen Progress oder einen Rückfall der Erkrankung erlitten haben.
legalStatusOfSupply: A: Single dispensing requiring a medical or veterinary prescription
additionalMonitoringIndicator: No Warning
pediatricUseIndicator: Not authorised for the treatment in children
classification: gilteritinib, NA KAS art. 12 para. 5 TPLO, Biologics
| Country | Status | DateRange |
| Switzerland | No interruption of distribution reported | 2011-09-11 --> (ongoing) |
name
productName: Padcev 20 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Usages
Country Language Switzerland German (Switzerland)